GMP是医药、食品等行业的一套强制性标准，要求企业按照国家有关法律法规，从原材料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面满足卫生质量要求，形成一套可操作的操作规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题。

在GMP新利软件(集团)股份有限公司中，其装饰设计是制药企业比较重视的问题。他们通常与在建设GMP新利软件(集团)股份有限公司方面有经验的承包商合作，从规划、设计、装饰、专业配套系统等方面满足相关规定。CEIDI西递是一家集规划、设计、装修、家具、配套工程为实验室、洁净室、动物室、手术室等洁净工程提供综合服务的综合服务提供商。目前，CMP工厂新利软件(集团)股份有限公司已为许多制药企业的建设和设计。接下来，我们将学习CEIDI的实践，主题是苏州工业园区GMP新利软件(集团)股份有限公司的装饰和设计。

首先来说说GMP新利软件(集团)股份有限公司装修的问题。CEIDI西递所使用的洁净室装修材料一般都是耐清洗，无孔隙裂纹，表面整齐光滑，无颗粒物质脱落。

1.以美观、刚性强为特点的净化厂房墙面、顶板一般采用50mm厚夹芯彩钢板制造。

2.一般采用专用氧化铝型材制作圆弧墙角、门、窗框等。

3.环氧自流平地坪或耐磨塑料地坪均可用于地面，具有防静电要求，可选用防静电型。

4.回风管采用热镀锌板，粘贴具有良好净化保温效果的阻燃PF泡沫塑料板；高效送风口采用不锈钢框架，美观清洁，穿孔网板采用烤漆铝板，不生锈，不粘灰尘，应清洗。

接着，详细讲讲GMP新利软件(集团)股份有限公司的空调和空气净化设计。空调净化设备是实施GMP的重要方面，也是对生产设备和生产管理的完善和补充。GMP新利软件(集团)股份有限公司的工作原理主要是通过空气过滤来实现的，一般要经过三个阶段：初效过滤、中效过滤和高效过滤。空气流经初效净化进入加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入室内→带走尘埃细菌等颗粒物→回风百叶→初效净化。

空调器系统应考虑到避免新风污垢和回风微尘进到工作中区域，供货充足的空气量以驱赶工作中区域的空气异物，备用区域进风管理单独管理以适应需要的温度湿度，需用高效率过滤器清洁进风，不使病菌和微尘进到等。而新利软件(集团)股份有限公司的清洁区域一般操纵温度为22-24℃，相对湿度为45%-60%RH就可以。此外，吸湿性强的无菌药品的生产制造和分装采用部分低温工作台，操纵区域一般操纵温度为18-28℃，相对湿度为50%-65%RH。